|
Гаплогруппы: описание древних родов и связь с археологическими культурами
Важная информация
Информация о происхождении и этнической принадлежности гаплогрупп на этом сайте не должна рассматриваться как неопровержимый факт, но, как это часто бывает в науке, в качестве модели в процессе постоянной эволюции на основе современных знаний и понимания (авторов). Всякий раз, когда прогресс генетики не может предоставить неопровержимые ответы, мы попытались предоставить наиболее вероятные и логичные гипотезы на основе археологических, исторических и лингвистических доказательств. Эта страница постоянно обновляется, чтобы идти в ногу с недавними исследованиями и дает дополнительное понимание и исправление возможно ошибочных теорий.
Ближневосточные гаплогруппы
Гаплогруппа G
Гаплогруппа G, как полагают, возникла на Ближнем Востоке в конце палеолита, возможно раньше, уже 30 000 лет назад. В то время все люди были охотниками-собирателями, и в большинстве случаев, жили в небольших кочевых или полукочевых племенах. Члены этой гаплогруппы, возможно, были тесно связаны с развитием сельского хозяйства в раннем Леванте и в той части плодородного полумесяца, начиная с 11500 лет назад до настоящего времени. Древние Y-ДНК G2a обнаружены также в четырех культурах европейского неолита (ЛБК в Германии, Remedello в Италии и кардиальной керамики в Юго-Западной Франции и Испании), и все результаты дали G2a, что является убедительным доказательством, что сельское хозяйство возникло на Ближнем Востоке и было распространено носителями гаплогруппы G.
Гаплогруппа G2a составляет от 5 до 10% населения средиземноморской Европы, но довольно редко встречается в Северной Европе. Единственным местом, где гаплогруппы G2 превышает 10% населения в Европе- Кантабрия, Швейцария, Тироль, на юге центральной Италии (Молизе, Центральная и Южная часть Апеннинского п-ва), Сардиния, северная Греция (Фессалия) и Крит - все горные и относительно изолированные регионы.
Есть несколько теорий о происхождении гаплогруппы G2a в Европе.
Горные пастухи неолита
Хронологически первая гипотеза о появлении неолитических фермеров и скотоводов из Анатолии в Европе попадает на период между 9000 и 6000 лет назад. В этом сценарии Закавказские мигранты принесли с собой коз и овец, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12000 лет назад. Это объясняет, почему гаплогруппа G является более распространенной в горных районах, будь то в Европе или в Азии.
Географическая непрерывность гаплогруппы G2a из Анатолии в Фессалии на итальянский полуостров, Сардинии, южной и центральной Франции и Иберии уже предполагает, что G2a могут быть связаны с культурой Кардиальной керамики (5000-1500 до н.э.). Древние ДНК тесты проводились на скелетах со стоянки ЛБК в Германии, а также стоянки культуры Кардиальной керамики в южной Франции (Лангедок-Руссильон) и подтвердили, что неолитические фермеры в Европе принадлежали в первую очередь к гаплогруппе G2a .
В настоящее время гаплогруппа G2a находится в основном в горных районах Европы, например, Кантабрия (более 10%), на севере Испании, Швейцарии (10%), Австрии (8%), Овернь (8%) в центральной Франции, горных районах Чехии (от 5 до 10%) и Уэльсе (4%). Это может быть потому, что закавказские фермеры стремились на холмистую местность, похожую на свою прародину, которая возможно, хорошо подходит для разведения коз. Но наиболее вероятно, что фермеры G2a бежали от захватчиков бронзового века, таких, как индо-европейцы гаплогрупп R1b и R1a и нашли убежище в горах.
Предполагаемая родина гаплогруппы R1b1a2 и прото-индо-европейские миграции связываются с Северной Анатолией, и/или Закавказьем. Кавказ сам по себе является пиковой точкой по распространению гаплогруппы G. Поэтому, вполне возможно, что меньшинство кавказских мужчин, принадлежащих к гаплогруппе G (и, возможно, J2) интегрировались в R1b сообщества, пересекли Кавказ и зарекомендовали себя на северных и восточных берегах Черного моря где-то между 7000 и 5000 до н.э. Те прото-индо-европейцы кто принадлежал к R1b1b2a1 и G2a3b1a до завоевания Европы начали на Балканах около 4000 г. до н.э. и распространились по всему Атлантическому побережью от Иберии до Британских островов куда заселились около 2000 г. до нашей эры. Вопреки этому, G2a* и G2a3*, наиболее распространены в горных районах, G2a3b1a находится в низкой частоте по всей Европе, даже в Скандинавии и России. Более того, G2a3b1 также находится в Индии, особенно среди высших каст. Евразия, объединенная наличием G2a3b1 по всей Европе и Индии является очень сильным аргументом в пользу индоевропейского происхождения. Слияние возрастов G2a3b1 также соответствует времени индо-европейской экспансии в эпоху бронзы.
Распределение гаплогруппы G в Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке
Расширение сельского хозяйства с Ближнего Востока в Европу (9500-3800 до н.э.)
Период римского расширения и гаплогруппа G
Вполне вероятно, что G2a прибыли в Европу в эпоху неолита или бронзового века и римляне в дальнейшем способствовали распространению субклада по всей Италии, которая относительно богата на G2a. Миграции в пределах Римской империи, вероятно, способствовали умеренному повышению G2a на север в Галлию и Британию, также частота гаплогруппы G наоборот уменьшается с расстоянием от границы Римской империи. Гаплогруппа G крайне редко обнаруживается в Северных и Балтийских странах в настоящее время, несмотря на то, что сельское хозяйство достигло тех регионов, примерно в то же время, как и Великобритании или Ирландии. Это может быть просто совпадением, так как лесные низменности северной Германии, Польши и Северной Европы оказались беднее в металлах и не привлекли бы рабочих бронзового века с Закавказья. Северо-Восточная Европа также имеет довольно скромную частоту R1b, что еще больше усиливает связи между этими двумя гаплогруппами.
Аланский субклад гаплогруппы G2a1
Единственной этнической группой, которая имеет большинство гаплогруппы G2a1 в настоящее время являются осетины на Кавказе, в современном Республики в составе РФ - Северной Осетии-Алании. Считается, что они связаны непосредственно с аланами, племенами из центральной Азии, связанными с древними сарматами. Средневековое королевство Алания было расположено на Северном Кавказе, в современной Грузии и Осетии.
G2a наблюдается в несколько более высоких частотах в Пикардии и Фландрии, чем в соседних регионах. Была гипотеза, что G2a была доставлен в северную Францию и Бельгию аланами, которые преодолели путь по всей континентальной Европе во время варварских вторжений в 5 веке и основали ненадолго королевство на севере Франции.
Тем не менее, если есть аланские G в Европе, безусловно, они должны принадлежать к другим субкладам, отличным от миграций неолитических и бронзового веков (не G2a3). G2a1 как наиболее распространенный субклад на Кавказе в настоящее время, сравнительно недавно был в составе аланских миграций (с генетической точки зрения). На самом деле, G2a1 были обнаружены на всем протяжении маршрута миграции алан (Венгрия, Франция, Испания), а также в Великобритании (сарматский элемент?), но вряд ли где-нибудь еще.
Скифская гаплогруппа G1
Римляне, как известно, осуществляли набор скифских и сарматских всадников в свои легионы. По словам С. Скотт Литтлтон в своей книге от Скифии до Камелота, несколько рыцарей Круглого Стола были скифского происхождения, а также легенда о Святом Граале сама возникла в древней Скифии. Эта гипотеза также положена в 2004 году в основу фильма о Короле Артуре, который появляется с приходом скифо-римской кавалерии в Великобритании. Тем не менее, скифы были степными людьми и с большей вероятностью принадлежат к гаплогруппе R1a1-Z93. Если скифы принадлежали гаплогруппе G, то они, предположительно, G1, а не G2a. Это могло бы объяснить рассеянные случаи G1 в северо-западной Европе, хотя и G2a2, которые также были обнаружены в Великобритании и Анатолии, являются еще одним потенциальным кандидатом.
Гаплогруппа J (Y-ДНК)
Гаплогруппа J является ближневосточной гаплогруппой, разделенной на условно северную гаплогруппу J2 и южную гаплогруппу J1. Гаплогруппа J2 на сегодняшний день имеет наибольшее распространение и разнообразие в Южной Европе.
Гаплогруппа J2
Гаплогруппа J2 зародилась в Северной Месопотамии и распространилась на запад, в Анатолию и в южную Европу, а также на восток, в Персию и Индию. Гаплогруппа J2 возможно связана с древними этрусками (минойская цивилизация), греками, южной Анатолией, финикийцами, ассирийцами, вавилонянами.
В Европе гаплогруппа J2 достигает своей максимальной частоты в Греции (в частности, на острове Крит, Пелопоннес и Фракия), южной и центральной Италии, южной Франции, южной Испании. Древние греки и финикийцы были главной движущей силой распространения J2 вокруг западного и южного Средиземноморья.
Гаплогруппа J2, как полагают, прибыла в Грецию из Анатолии между неолитом и бронзовым веками.
Распространение гаплогруппы J2 в Европе
Географическое распределение гаплогруппы J2a имеет сильную корреляцию с распространением сельского хозяйства в северной Месопотамии (где её пики), и далее к Анатолии, Греции, всего Ближнего Востока, Ирана, Афганистана, Пакистана и Западной Индии. Значительное присутствие гаплогруппы J2 в Италии связано с ранними миграциями ранее этруссков с Ближнего Востока в центральную и северную Италию, а также с греческой колонизацией юга Италии.
Финикийцы, евреи, греки и римляне способствовали распространению гаплогруппы J2a в Иберии. Особенно сильные частоты гаплогруппы J2a и других ближневосточных гаплогрупп (J1, E1b1b1, T) на юге Пиренейского полуострова, указывают, что финикийцы играли более важную роль, чем другие народы. Это имеет смысл, учитывая, что финикийцы / карфагеняне были первыми, кто пришли, основав наибольшее количество городов (в том числе Гадир / Кадис, древний город Иберии), а их поселения почти в точности соответствуют более высоким частотам гаплогруппы J2a.
Римляне наверняка способствовали распространению гаплогруппы J2 в пределах своих границ, судя по распределению J2 в Европе (где частота более чем 5%), что имеет любопытное сходство с границами Римской империи.
Максимальная концентрация гаплогруппы J2a в мире на острове Крит (32% населения). Субклад J2a3d (M319), предположительно, родом из Крита. Гаплогруппа J2a также достигает высоких частот в Анатолии, на Южном Кавказе, в Чечне и Ингушетии.
Индийские ветви гаплогруппы J2a
В Индии, гаплогруппа J2a чаще встречается среди высших каст и снижается по частоте с понижением кастового уровня. Это может быть объяснено как ассимиляцией местных J2a (и R2), выходцами из Центральной Азии - индоевропейскими воинами R1a1-Z93, которые произошли из Средней Азии (синташтинская культура) и зарекомендовали себя в течение нескольких веков на юге Центральной Азии, к северу от Гиндукуш, прежде чем перейти на завоевание индийского субконтинента. J2a достигли югa Центральной Азии с расширением в эпоху неолита и смешались с местным населением охотников-собирателей, принадлежащих в основном к R2 (и, возможно, древних R1a*).
Гаплогруппа J2b
Мутация образующая субклад J2b вероятно возникла в Греции или в Анатолии, как и у гаплогруппы E-V13 (см. ниже), с которой она тесно связана. Распространение J2b и E-V13 примерно соответствует древней греческой и римской сферы влияния. Помимо Европы, J2b также можно найти по всей Индии, но только в умеренных частотах между Европой и Индией, это означает, что, в отличие от J2a, у неё было не прогрессивное и непрерывное распространение, как и следовало ожидать от распространения сельского хозяйства. По этой причине, а также потому что, как правило, гаплогруппа J2b распространена среди высших каст Индии, считается, что некоторые J2b линии могло быть частью индо-арийского вторжения в Южную Азию (3500 лет назад) вместе с R1a1-Z93. Вполне возможно, что меньшинство J2b, G2a3b1 и R1b1a2 из Кавказского региона мигрировали в Волго-Уральском регионе в начале бронзового века (см. историю R1b), распространяясь с их прото-индо-европейским языком, бронзовыми технологиями и домашними животными до Каспийской степи и расширения этой новой культуры в Центральной и Южной Азии (см. R1a1).
Гаплогруппа J1
Гаплогруппа J1 является ближневосточной гаплогруппой, которая, вероятно, зародилась в Юго-Восточной Анатолии, близ озера Ван в центре Курдистана. Восточная Анатолия является регионом, где козы, овцы и крупный рогатый скот были впервые одомашнены на Ближнем Востоке. Гаплогруппы J1 почти наверняка связана с распространением скотоводства на всей территории Ближнего Востока и Европы. Гаплогруппу J1 можно разделить на две основные группы: субклад J1c3 (P58), а также другие субклады J1 (J1 *, J1A, J1b, J1c1 и J1c2).
Гаплогруппа J1c3 (J-P58) на сегодняшний день является наиболее распространенным субкладом J1. Это типично семитский субклад, составляющий большинство населения Аравийского полуострова, где на его долю приходится около 40%-75% мужских линий. J-P58 также является гаплогруппой коэнов. Примерно половина всех коэнов относятся к субкладу J-P58. В еврейской Библии общим предком всех коэнов определяется Аарон- брат Моисея.
Гаплогруппа J1c3, как полагают, распространилась с восточной Анатолии в Левант, и с гор Загроса на Аравийском полуострове в конце последнего ледникового периода (12000 лет назад) с сезонной миграцией скотоводов. Возникновение ислама в 7 веке нашей эры играет важную роль в расширении J1c3 из Аравии на Ближнем Востоке, а также в Северной Африке, и в меньшей степени в Сицилии и на юге Испании.
Другие субклады гаплогруппы J1 менее хорошо изучены в связи с их гораздо более низкими частотами. Большинство J1 на Кавказе, в Анатолии и в Европе- это не семитская J1c3. Другие типы J1, скорее всего, распространились в Европу в эпоху неолита. Гаплогруппа J1 особенно часто встречается в горных районах Европы (за исключением Альп и Карпат) - Греция, Албания, Италия, центральной Франции, и самые труднодоступные части Иберии (Астурия, Кантабрия, Кастилия-Ла-Манча), а также в Португалии и Андалусии.
Как и гаплогруппа G2, J1, возможно, были основными линиями, которые могли привести домашних животных в Европу. J1 достигает максимальной частоты на восточном Кавказе, и в некоторых этнических группах составляет абсолютное большинство (кубачи, кайтаки, даргинцы), в то время как другие имеют чрезвычайно высокий уровень G2 (шапсуги, северные осетины). Большинство этнических групп на Северном Кавказе, имеют от 20 до 40% каждой гаплогруппы, которые на сегодняшний день доминируют на Кавказе. На Южном Кавказе (Грузия, Армения, Азербайджан), гаплогруппа J2a является одной из основных, но также высоки частоты J1 и G2a.
Распределение гаплогруппы J1 в Европе, на Ближнем Востоке и в Северной Африке
Гаплогруппа E1b1b1
Гаплогруппа E1b1b1 (ранее E3b) представляет последний крупный поток миграции из Африки в Европу. Считается, что впервые E1b1b1 появились в районе Африканского Рога и Южной Африки примерно 26 000 лет назад и разошлись на Ближнем Востоке в эпоху мезолита.
На европейском континенте они имеет самую высокую концентрацию на северо-западе Греции, Албании и Косово, а затем концентрация уменьшается при удалении от Балкан, в остальной Греции и Западной Турции. За пределами Европы, также в большинстве стран Ближнего Востока, Северной и Восточной Африке, особенно в Марокко, Ливия, Египет Йемен, Сомали, Эфиопии и Южной Африке гаплогруппа E1b1b1 имеет очень высокое распространение.
Разве E1b1b1 могли переселиться прямо из Северной Африки в Европу в связи с изменением климата?
До сих пор неясно, когда гаплогруппа E появилась в Европе. Последние тесты ДНК из неолитических стоянок в южной Германии и южной Франции не показывали след E1b1b1. Это свидетельствует о более позднем прибытии, либо к концу неолита / энеолита, либо в эпоху бронзы. В случае отсутствия Y-ДНК из неолита Греции, Южной Италии и Иберии, ничего не исключает возможности того, что гаплогруппа E1b1b1 присутствовала в этих регионах с неолита, мезолита или даже позднего палеолита. В Северной Африке носители E1b1b1 пересекли Средиземное море (вероятно, в нескольких независимых волнах миграции) в любое время с последнего ледникового максимума (около 20000 лет назад), или последнего опустынивания Сахары, который начался, когда муссон отступил на юг 6200 лет назад.
В последний ледниковый максимум, уровень моря был на 120 метров ниже, чем сегодня, и Гибралтарский пролив был всего несколько километров, что позволяло использовать даже самые примитивные плоты, чтобы пересечь его легко. Является ли это просто совпадением, что последние следы неандертальцев в Иберии (на самом деле в Гибралтаре) с даты 24000 лет назад, незадолго до последнего ледникового максимума? Может ли их исчезновение являться результатом поглощения Homo Sapiens из Северной Африки? Последние неандертальцы иберийского п-ва показывают некоторые признаки гибридизации с Homo Sapiens. В то время как Homo Sapiens бесспорно колонизировали Европу из стран Ближнего Востока, борьбы с текущим колонизациями с северо-запада Африки, вполне вероятно, тоже были. Это объясняет, почему существует так много Северо-Западно африканских E-M81 в Португалии и северо-западной Испании, которая не подтверждается никакими историческими миграциями, ни любыми археологически очевидными неолитическими миграциями из Северо-Западной Африки.
Пустыня Сахара неоднократно менялась от пышных зеленых джунглей до горячих и засушливых пустынь в последние 20 000 лет. Засушивание климата в конце ледникового периода 13000 лет назад и потепление климата привели тропические муссоны вновь с 10000 до 7000 лет до настоящего времени. Опустынивание, происходящее сегодня началось около 4200 до нашей эры. Это серьезные преобразования окружающей среды, безусловно были сильным воздействием на коренные (E1b1b) линии, в результате чего население мигрировало в эпоху неолита, и побуждение к миграциям в мягкий климат было. Было бы также неудивительно, что из Северной Африки люди пересекали Средиземное море в конце неолита. Области, наиболее пострадавшие от опустынивания были бы в районе современной Ливии. Северный Магриб находится под защитой гор, которые остановливали наступление пустыни.
Египетский Нил и его дельта. Одна из гипотез заявляет, что неолитическое население Ливии мигрировало к современным Южной Италии, Греции, Македонии и Албании, и принесло с собой E-V13 линии, которая все еще находится в Ливии сегодня, а также в Иберии, Египте и Леванте , но гораздо чаще вокруг Греции. Кроме того, вместо пересечения непосредственно Средиземного моря из Туниса до Сицилии, затем в Италию и на юг Балкан, миграции могли иметь место на средиземноморском побережье, через Египет, Левант и Анатолию и, наконец, в Грецию. Некоторые мигранты могли бы принимать на запад пути к Иберии, что объясняет, почему E-V13 находится в западной Иберии, наряду с магрибскими E-M81, в то время как греки никогда не колонизировали этот регион.
Распределение гаплогрупп E1b1b в странах Европы, Ближнего Востока и Северной Африки
Субклады гаплогруппы E1b1b1
E1b1b1a (или E-M78, ранее E3b1a) является наиболее распространенным среди различных субкладов гаплогруппы E среди европейцев и на Ближнем Востоке. E-M78, как полагают, мигрировали из Египта в эпоху мезолита и неолита до колонизации Ближнего Востока, где она смешивается с коренными жителями принадлежащими гаплогруппам J и G.
Финикийцы, из Леванта, также способствовали распространению E1b1b1a (равно как и J2, Q и T) в таких странах, как Кипр, Мальта, Сардиния, Ибица и южная Иберия. Низкий уровень E1b1b1a в Сирии и Анатолии почти наверняка связан с конкуренцией со стороны других основных гаплогрупп неолита: G2 и J2.
E-M78 делится на 4 основных ветви: E1b1b1a1 (E-V12) E1b1b1a2 (E-V13) E1b1b1a3 (E-V22) и E1b1b1a4 (E-V65), каждая в свою очередь подразделяются на "а" и "б" подсубклады .
E-V13 является одним из основных маркеров неолита и сельскохозяйственных миграций из Леванта. Как и все другие субклады из E1b1b1a, E-V13 возник в Северо-Восточной Африке примерно в конце последнего ледникового периода. Его частота составляет в настоящее время гораздо выше, в Греции, Южной Италии и на Балканах, чем где-либо в связи с эффектом основателя, т.е. миграции были у небольшой группы поселенцев в основном этой линии (а также небольшое количество других Северо-Восточной африканских линий, в частности E-M123 и T). Археологические данные показывают, что область Фессалии, на севере Греции, была отправной точкой (ок. 6000 до н.э.) для распространения сельского хозяйства через Балканы и бассейн Дуная, в северной Франции на западе и Россией на востоке. Современное распределение E-V13 намекает на сильную корреляцию с неолитом и энеолитом Старой Европы, такими как Культура Винча, Боян, Марица и Караново. Тем не менее, генетические тесты трех мужчин образцы культуры LBK только показал наличие гаплогруппы F и G2a. Пример, очевидно, слишком малы, чтобы исключить, что E1b1b также попал в Европу в эпоху неолита.
E-V13 также связано с древнегреческим расширением и колонизацией. За пределами Балкан и Центральной Европы, особенно часто встречается в Южной Италии, на Кипре и Южной Франции, все части классического древнегреческого мира.
E-V22 является преобладающим субклад в Леванте и, следовательно, связан с финикийцами и евреями, в дополнение к распространению земледелия. Финикийцы могли бы распространить E-V22 на Сицилии, Сардинии, на юге Испании и Магриба, а евреи в Грецию и на материке Италии и Испании. Тем не менее, средиземноморский маршрут для распространения сельского хозяйства проходил через те же регионы. Поэтому невозможно узнать, в настоящее время, какой из двух периодов (неолита или античности) сыграл значительную роль в распространении V22 по всему Средиземноморью.
E-V12 является самым распространенным из субкладов M78 в Египте. Его низкое присутствие в Греции и Анатолии, показывают, что он, вероятно, уже существовал, когда E переехали туда в начале неолита.
E-V65 находится в Северной Африке, с максимальной частотой в Ливии и Марокко. Кроме того, вероятно, возник в Египте. В Европе она находится на низких частотах в Греции и Сицилии, но интересно, что составляет одну четвертую сардинского E. Это может быть связано с миграцией из финикийских колоний в странах Магриба и Сардинии (в Сардинии гаплогруппа I2a1 также присутствует на низких частотах, а также на побережье Алжира и Туниса, подтверждающие обмен населением между двумя регионами, может быть, когда обе территории были финикийскими колониями).
E1b1b1b (E-M81, ранее E3b1b) характерно для берберов Северо-Западной Африки. В некоторых районах Марокко E1b1b1b может достичь своего пика в 80% населения. Этот субклад также находится в Иберии, Италии и южной Франции, с наибольшей концентрацией на юге Португалии (12%) и снижается по мере продвижения на север.
E1b1b1c (E-M123) и ее основные ветви E1b1b1c1 (E-M34) также связаны с распространением сельского хозяйства и древними ближневосточными цивилизациями. Эта гаплогруппа достигает пика в южном Леванте (10-12% в Палестине и Ливане), откуда он расширяется во все стороны на Ближнем Востоке, Северной Африке, Южной Азии и Юго-Восточной Европы. Распределение E-M123 почти полностью совпадает с расширением сельского хозяйства (см. карту ниже), в период неолита. E-M123, кажется, идут рука об руку с гаплогруппой G2a, с той лишь разницей, что G2a достигает максимальной частоты примерно на Кавказе и в Анатолии, где крупный рогатый скот, свиньи и козы были впервые одомашнены. Внутри Европы, E-M123 более или менее распространен субклад E-V13, с высокой частотой (от 1 до 5%) наблюдается в Греции, Южной Италии, на Балканах и в бассейне Дуная, но затухание по отношению к Германии, Польши, Украине и России, где его частота составляет менее 1%.
Гаплогруппа T
Гаплогруппа T является редкой гаплогруппой в Европе. Она составляет 1% от населения на большей части континента, за исключением Греции, Македонии и Италии, где она превышает 4%, а в Иберии, где она достигает 2,5%, достигнув 10% в Кадисе и более 15% на Ибице. Максимальная частота по всему миру для гаплогруппы T наблюдается в Восточной Африке (Эритрея, Эфиопия, Сомали, Кения, Танзания) и на Ближнем Востоке (особенно на Кавказе, Южном Ираке, Юго-Западного Ирана, Омана и в Южном Египте), где на его долю приходится примерно от 5 до 15% мужчин линий. Кроме того, в этих регионах и в Европе, T находится в изолированном положении по отношению к Центральной Азии, Индии, Камеруну, Замбии и Южной Африке. Самая высокая плотность на самом деле среди фульбе народов Камеруна (18% населения).
Гаплогруппа T возникла по крайней мере, 30000 лет назад, что делает её одной из старейших гаплогрупп в Евразии, чем можно объяснить огромный разрыв вокруг Африки и Южной Азии. Это также делает место её происхождения неопределенным. Современное распространение гаплогруппы T в Европе сильно коррелирует с колонизацией неолита на континенте от ближневосточных земледельцев, в которые также вошли носители гаплогрупп E1b1b, G2a, J1 и J2. Относительный максимум Эстонии весьма вероятно, связан с эффектом основателя в популяции неолита.
Несмотря на то, гаплогруппа Т является более распространенной сегодня в Восточной Африке, чем где-либо еще, её связь с развитием сельского хозяйства на Ближнем Востоке является сильным аргументом в пользу Ближне-Восточного происхождения и колонизации Восточной Африки фермерами Ближнего Востока. Еще один аргумент в этом смысле указывает, что T ведет свое происхождение от гаплогруппы K, которая сама по себе отсутствует в Африке и породила большую часть евразийских гаплогрупп (L, N, O, P, Q, R и T), которые, как считается, имеют общую родину происхождения в Центральной Азии. Сильное падение Т от Кавказа, а также центральной и южной части Ирана, указывает, что первые фермеры могли бы прийти из Закавказья на юг Месопотамии и юго-запад Ирана. T поэтому может быть связана с древними шумерами и эламитами.
Выше средней частота гаплогруппы T в таких местах, как Кипр, Сицилия, Тунис, Ибица, Андалусия и северная оконечность Марокко предполагают, что некоторые из гаплогруппы T можно отнести к колонизации финикийцами (1200-800 до н.э.), и что древняя Финикия возможно имела более высокую частоту T, чем Ливан сегодня.
Тестирование ДНК Томаса Джефферсона показало, что президент США принадлежал к гаплогруппе Т.
Продолжение
Скачать подробное филогенетическое дерево Y гаплогрупп
Скачать карту путей миграции Y-гаплогрупп
|
|
|
